ARA-290 16mg/vial
≥98% Purity | Lab Tested
👉 Zobrazit certifikáty kvality (COA)
Produkt je určen pro laboratorní účely. Pouze pro výzkumné použití.
Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není schváleným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci u lidí či zvířat. Není schválen FDA, EMA ani bulharským regulátorem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
ARA-290 je peptid vyvinutý jako modifikovaná forma fragmentu erytropoetinu, která si zachovává specifické biologické vlastnosti, aniž by aktivovala klasické erytropoetické účinky. Používá se v protokolech zaměřených na procesy související s neuronální signalizací, zánětlivou rovnováhou a ochranou tkání.
Co je ARA-290?
ARA-290 je peptid složený z 11 aminokyselin, který pochází ze specifického fragmentu erytropoetinu (EPO). Byl vyvinut tak, aby si zachoval selektivní interakci s tzv. tkáňově ochranným receptorovým komplexem, aniž by aktivoval klasické dráhy spojené s tvorbou červených krvinek.
Ve vědeckém kontextu se ARA-290 zkoumá především v oblastech, jako jsou neurovědy, buněčná ochrana, regulace zánětlivých procesů a periferní nervová funkce, kde slouží jako molekula pro studium ochranných a modulačních mechanismů na buněčné úrovni.
Hlavní vlastnosti ARA-290
Níže jsou shrnuty hlavní vlastnosti ARA-290, které poskytují jasnou představu o jeho fyzikálně-chemických parametrech a formě, v níž se používá ve výzkumném prostředí.
|
Parametr |
Hodnota |
|
Molekulární vzorec |
C₅₁H₈₄N₁₆O₂₁ |
|
Molekulová hmotnost |
~1257.4 g/mol |
|
Forma |
Lyofilizovaný prášek |
|
Množství |
16mg |
|
Čistota |
≥ 98% |
|
Balení |
Uzavřená skleněná lahvička a krabička |
|
Skladování |
Pod 20°C (prášek); 2–8°C (rozpuštěný) |
|
Určení |
Laboratorní a výzkumné účely |
Lyofilizovaná forma zajišťuje dobrou stabilitu peptidu při skladování a vysoká čistota je klíčová pro dosažení spolehlivých a reprodukovatelných výsledků v rámci výzkumných protokolů.
Potenciální přínosy ARA-290 podle vědeckých studií
Níže popsané účinky vycházejí z publikovaných vědeckých studií a experimentálních pozorování, v nichž byl ARA-290 použit jako výzkumný peptid.
-
Snížený pocit nervového diskomfortu: ARA-290 se spojuje s klidnějším vnímáním v periferním nervovém systému a lepším každodenním komfortem.
-
Podpora kognitivní jasnosti a soustředění: Ve výzkumném kontextu se peptid zmiňuje v souvislosti s procesy, které podporují duševní jasnost a koncentraci.
-
Udržení vyvážené zánětlivé reakce: Pozorování ho spojují s mírnější a kontrolovanější odpovědí organismu na zánětlivou zátěž.
-
Podpora tkání: ARA-290 je považován za molekulu, která napomáhá adaptaci a ochraně citlivých tkání.
-
Lepší pocit fyzické rovnováhy: Část uživatelů spojuje jeho užívání se stabilnějším pocitem v těle a menším napětím.
Mechanismus účinku ARA-290
ARA-290 působí prostřednictvím selektivního, nehematopoetického mechanismu, který se podstatně liší od klasického působení erytropoetinu. Peptid je navržen tak, aby aktivoval ochranné a modulační signální dráhy, aniž by ovlivňoval tvorbu červených krvinek.
Hlavní prvky mechanismu účinku:
-
Vazba na receptorový komplex chránící tkáně (TPR): ARA-290 interaguje se specifickým receptorovým komplexem složeným z EPOR a β-common receptoru (CD131), který se liší od klasického receptoru erytropoetinu.
-
Absence erytropoetické aktivity: Peptid neaktivuje homodimerní EPOR odpovědný za erytropoézu, čímž se odlišuje od plného erytropoetinu.
-
Aktivace ochranných intracelulárních signálních drah: Po navázání na receptor se spouštějí kaskády spojené s ochranou buněk, adaptací a modulací zánětlivé odpovědi.
-
Vliv na nervovou signalizaci: ARA-290 se spojuje s modulací signálních drah v periferním i centrálním nervovém systému, bez přímého zásahu do neurotransmiterů.
-
Krátká a kontrolovaná signální odpověď: Díky své malé velikosti a selektivnímu mechanismu vyvolává ARA-290 rychlou a časově omezenou buněčnou odpověď.
Vědecké studie o ARA-290
Jedna z nejcitovanějších klinických linií souvisí se studiemi fáze 2 u účastníků s příznaky neuropatie malých vláken, v nichž se sledovaly ukazatele, jako jsou škály příznaků a objektivní markery malých nervových vláken. Publikace v Investigative Ophthalmology & Visual Science (Culver et al., 2017) uvádí změny v rohovkových nervových vláknech i výsledky měření příznaků v rámci krátkého kurzu podávání.
V tomto kontextu přehledový článek v Expert Opinion on Investigational Drugs (van Velzen et al., 2014) shrnuje údaje ze dvou studií fáze 2 a rozebírá, jak byl ARA-290 vyvinut tak, aby zachoval signály chránící tkáně bez erytropoetického účinku.
Souběžně existuje klinická studie fáze 2 u diabetického makulárního edému, publikovaná v Journal of Clinical Medicine (Lois et al., 2020), v níž byl hlavní důraz kladen na bezpečnost, funkční dotazníky a oftalmologická měření v průběhu 12týdenního kurzu. Autoři zdůrazňují, že kurz byl dobře snášen.
Z mechanistického hlediska je ARA-290 považován za selektivního agonistu EPOR/CD131 v různých experimentálních modelech, v nichž se analyzují buněčné signály, tkáňová odpověď a markery adaptace/ochrany. Příkladem jsou publikace jako PLOS ONE (Liu et al., 2014), které popisují ARA-290 jako peptid o 11 aminokyselinách zaměřený na heteromerní komplex EPOR–CD131, a také další studie, které zkoumají jeho účinky na buněčné populace a tkáňové procesy.
Možné nežádoucí účinky ARA-290 a bezpečnost
Níže uvedené informace vycházejí z dostupných pozorování z vědeckých a klinických studií, přičemž individuální reakce se může lišit. Při dodržení umírněného a dobře strukturovaného výzkumného protokolu se ARA-290 obvykle popisuje jako dobře snášený peptid s mírným profilem účinku.
-
Mírný diskomfort v místě aplikace.
-
Přechodný pocit únavy nebo uvolnění.
-
Lehké bolesti hlavy.
-
Krátkodobé změny koncentrace nebo pocitu jasnosti.
Porovnání ARA-290 s jinými peptidy
ARA-290 se mezi peptidy vyznačuje tím, že je selektivně zaměřen na mechanismy chránící tkáně, aniž by aktivoval klasické hormonální nebo hematopoetické dráhy. Ve srovnání s jinými peptidy se rozdíly projevují především v cíli působení, délce trvání signálu a zaměření účinku.
-
ARA-290 versus BPC-157: BPC-157 je zaměřen převážně na lokální regenerační procesy v tkáních, zatímco ARA-290 působí systémově prostřednictvím nervové a zánětlivé modulace.
-
ARA-290 versus TB-500 (Thymosin Beta-4): TB-500 se podílí na buněčné migraci a obnově tkání, zatímco ARA-290 je více zaměřen na ochranu a adaptaci nervových struktur.
-
ARA-290 versus HGH Fragment 176-191: HGH Fragment je zaměřen na metabolismus tuků, zatímco ARA-290 nemá metabolické zaměření a působí prostřednictvím tkáň chránících a neuronálních mechanismů.
-
ARA-290 versus Semax / Selank: Semax a Selank ovlivňují centrální nervový systém prostřednictvím neuropeptidových drah, zatímco ARA-290 působí prostřednictvím periferních receptorových komplexů spojených s ochranou buněk.
Často kladené otázky (FAQ) o ARA-290
Čím se ARA-290 liší od jiných peptidů spojených s regenerací?
ARA-290 se vyznačuje tím, že je zaměřen na mechanismy chránící tkáně a nervovou regulaci, aniž by ovlivňoval hormonální nebo hematologické procesy.
Jak dlouho obvykle trvá výzkumný protokol s ARA-290?
V praxi se nejčastěji používají protokoly v délce 4 až 12 týdnů, podle cílů konkrétního výzkumu.
Je ARA-290 vhodný ke kombinaci s jinými peptidy?
Ve výzkumném prostředí je ARA-290 často zařazován do kombinovaných protokolů s peptidy s odlišným zaměřením, pokud se hledá širší a doplňující účinek.
Jak se ARA-290 skladuje po rozpuštění?
Po rozpuštění se doporučuje skladování při 2–8°C, přičemž roztok se chrání před světlem a spotřebuje se v rámci stanovené doby.