• ✅ Vysoká čistota ≥ 98 %

  • 🚚 Rychlé doručení přes Speedy

  • 💳 Bezpečná platba na dobírku

  • 🧬 Laboratorně testované peptidy

Peptide Force

Retatrutide 20mg & 40mg / 3mL | Pre-Filled Pen

Produkt neobsahuje jehly.

≥98% Purity | Lab Tested

👉 Zobrazit certifikáty kvality (COA)

Od 198,99 €

Produkt je určen pro laboratorní účely. Pouze pro výzkumné použití.

Doručení kurýrem Speedy Rychlé doručení přes Speedy Předpokládané doručení do 1-2 dnů
Platba na dobírku Platba na dobírku Nejbezpečnější způsob platby v Bulharsku

Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není schváleným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci u lidí či zvířat. Není schválen FDA, EMA ani bulharským regulátorem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.

Retatrutide 20mg & 40mg / 3mL Pre-Filled Pen je předplněné peptidové pero nabízené ve dvou variantách – 20 mg a 40 mg – v hotové tekuté formě o celkovém objemu 3 mL. Retatrutide je syntetický multireceptorový peptid nové generace, který se zkoumá pro svou současnou interakci s receptory GIP, GLP-1 a glukagonovými receptory.

Na rozdíl od lyofilizovaného Retatrutide v lahvičce obsahuje Retatrutide Pre-Filled Pen předem připravený tekutý roztok a nevyžaduje samostatné rozpouštění v bakteriostatické vodě. Peptidové pero se nabízí s předem stanoveným celkovým objemem a koncentrací, přičemž varianty 20 mg a 40 mg využívají stejný 3mL systém.

Co je Retatrutide?

Retatrutide je synteticky vyvinutý peptid vytvořený jako jediná molekula s aktivitou vůči třem různým receptorovým systémům:

  • Receptory GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1)

  • Receptory GIP (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide)

  • Glukagonové receptory (GCGR)

Retatrutide není směsí tří samostatných peptidů. Tři agonistické aktivity jsou integrovány do jedné molekuly, což umožňuje současné studium několika vzájemně propojených metabolických signálních drah.

GLP-1 a GIP jsou součástí inkretinového systému a podílejí se na koordinaci mezi příjmem živin, funkcí slinivky břišní a metabolickou odpovědí. Přidání aktivity vůči glukagonovému receptoru rozšiřuje tento profil o procesy související s jaterním metabolismem, využitím energetických substrátů a energetickým výdejem.

Právě tento trojitý mechanismus je důvodem, proč je Retatrutide ve vědecké literatuře označován jako trojitý agonista.

Retatrutide v Pre-Filled Pen – předem rozpuštěné peptidové pero

Retatrutide Pre-Filled Pen je předplněné peptidové pero, ve kterém je účinný peptid již v hotovém tekutém roztoku o celkovém objemu 3 mL.

Produkt se nabízí ve dvou variantách:

Retatrutide 20mg / 3mL Pre-Filled Pen

  • Retatrutide – 20 mg

  • Celkový objem – 3 mL

  • Koncentrace – přibližně 6.67 mg/mL

  • Předem připravený tekutý roztok

Retatrutide 40mg / 3mL Pre-Filled Pen

  • Retatrutide – 40 mg

  • Celkový objem – 3 mL

  • Koncentrace – přibližně 13.33 mg/mL

  • Předem připravený tekutý roztok

U obou variant je účinná molekula stejná. Rozdíl je v celkovém množství Retatrutide a odpovídající koncentraci ve 3mL peru.

U klasického lyofilizovaného Retatrutide se peptid dodává jako suchý materiál v lahvičce a před použitím se přidá vhodné množství bakteriostatické vody. Výsledná koncentrace závisí na zvoleném objemu rozpouštědla.

U Retatrutide Pre-Filled Pen je tento krok již proveden. Peptid je k dispozici přímo jako tekutá formulace s předem stanovenou koncentrací a celkovým objemem.

Potenciální přínosy Retatrutide podle vědeckých studií

Níže popsané směry vycházejí z publikovaných klinických a experimentálních studií zaměřených na Retatrutide jako trojitého agonistu receptorů GIP/GLP-1/glukagon.

  • Podpora signálů sytosti a kontroly příjmu potravy: Aktivita na receptorech GLP-1 a GIP řadí Retatrutide mezi molekuly zkoumané v souvislosti s centrální regulací chuti k jídlu a pocitu sytosti.

  • Udržování glukózové homeostázy: Retatrutide se zkoumá v souvislosti s koordinací mezi inkretinovými signály, funkcí slinivky břišní a způsobem, jakým organismus zpracovává glukózu po příjmu živin.

  • Podpora inzulinové metabolické odpovědi: Aktivita GIP a GLP-1 je zajímavá v modelech zaměřených na glukózově závislou inzulinovou signalizaci a metabolickou účinnost.

  • Udržování energetické rovnováhy: Aktivita vůči glukagonovému receptoru přidává odlišnou metabolickou složku a umožňuje studovat procesy související s využíváním a mobilizací energetických substrátů.

  • Vliv na tělesné složení: Retatrutide byl zkoumán v kontrolovaných klinických studiích, v nichž patřily změny tělesné hmotnosti, obvodu pasu a dalších parametrů tělesného složení mezi hlavní sledované ukazatele.

  • Podpora metabolické adaptace: Současná aktivace tří receptorových systémů umožňuje zkoumat, jak organismus koordinuje příjem potravy, využití živin a energetický výdej při změnách metabolického prostředí.

  • Sledování kardiometabolických ukazatelů: V klinických programech s Retatrutide se sledují také ukazatele jako triglyceridy, non-HDL cholesterol, krevní tlak a další parametry související se širším kardiometabolickým profilem.

  • Komplexní multireceptorová metabolická regulace: Trojitý profil GIP/GLP-1/GCGR umožňuje používat Retatrutide jako výzkumný model pro zkoumání vzájemného působení několika různých mechanismů namísto sledování pouze jedné receptorové dráhy.

Mechanismus účinku Retatrutide

Retatrutide má trojitý receptorový mechanismus, při němž jedna peptidová molekula aktivuje receptory GIP, GLP-1 a glukagonové receptory.

Každý ze tří receptorových systémů přidává k celkovému metabolickému profilu jinou složku.

  • Aktivace receptoru GLP-1: Signalizace GLP-1 se podílí na regulaci sytosti, příjmu potravy a glukózově závislé reakce slinivky břišní. Aktivace tohoto receptoru se spojuje také se změnami rychlosti vyprazdňování žaludku.

  • Aktivace receptoru GIP: GIP je druhou inkretinovou složkou v molekule. Podílí se na tom, jak organismus koordinuje příjem potravy s inzulinovou a metabolickou odpovědí.

  • Aktivace glukagonového receptoru (GCGR): Třetí složka odlišuje Retatrutide od duálních agonistů GIP/GLP-1. Glukagonová signalizace se podílí na jaterním metabolismu, mobilizaci energetických substrátů a regulaci energetické rovnováhy.

  • Integrace signalizace chuti k jídlu a metabolismu: Současná aktivace tří receptorů umožňuje spojit v jedné molekule mechanismy související s příjmem potravy a se způsobem, jakým organismus rozděluje a využívá dostupnou energii.

  • Glukózově závislá metabolická koordinace: Inkretinové složky GIP a GLP-1 jsou úzce spojeny s reakcí na přijaté živiny a s udržováním metabolické rovnováhy po jídle.

Shrnuto, Retatrutide nepůsobí jedním izolovaným mechanismem, ale současnou interakcí se třemi receptorovými systémy. To ho odlišuje jak od agonistů GLP-1, tak od duálních molekul GIP/GLP-1.

Koncentrace a jednotky u pera Retatrutide 20mg & 40mg / 3mL

Pero Retatrutide / 3 mL se nabízí ve dvou variantách – 20 mg a 40 mg. Každá varianta obsahuje celkem 300 jednotek rozdělených do 3 mL roztoku.

Retatrutide 20 mg / 3 mL

Každá jednotka odpovídá přibližně 0.067 mg Retatrutide.

Koncentrace podle jednotek:

  • 1 jednotka ≈ 0.07 mg

  • 30 jednotek = 2.00 mg

  • 60 jednotek = 4.00 mg

  • 90 jednotek = 6.00 mg

  • 120 jednotek = 8.00 mg

  • 150 jednotek = 10.00 mg

Retatrutide 40 mg / 3 mL

Každá jednotka odpovídá přibližně 0.133 mg Retatrutide.

Koncentrace podle jednotek:

  • 1 jednotka ≈ 0.13 mg

  • 15 jednotek = 2.00 mg

  • 30 jednotek = 4.00 mg

  • 45 jednotek = 6.00 mg

  • 60 jednotek = 8.00 mg

  • 75 jednotek = 10.00 mg

Uvedené hodnoty představují pouze množství Retatrutide odpovídající jednotlivým dílkům pera. Informace nepředstavují doporučení k dávkování, užívání ani aplikaci.

Možné nežádoucí účinky Retatrutide

Dostupné informace o Retatrutide vycházejí převážně z pozorování v kontrolovaných klinických studiích. Popisované reakce se týkají především trávicího systému a mohou se lišit podle použitého protokolu, expozice a individuální citlivosti.

Mezi častěji zmiňované možné reakce patří:

  • Nevolnost nebo přechodný žaludeční diskomfort.

  • Průjem nebo změny normální funkce střev.

  • Zvracení při výraznější individuální citlivosti.

  • Přechodné snížení chuti k jídlu.

  • Změny citlivosti (dysestezie) u části účastníků klinických studií.

U Retatrutide 20mg & 40mg Pre-Filled Pen se nevyžaduje samostatné rozpouštění v bakteriostatické vodě. Proto je správné skladování hotové tekuté formulace a zachování integrity peptidového pera důležité pro udržení vlastností produktu.

Srovnání Retatrutide s jinými peptidy

Retatrutide se od ostatních produktů řady Pre-Filled Pen odlišuje trojitým receptorovým mechanismem GIP/GLP-1/glukagon.

  • Retatrutide versus MOTS-c: Oba peptidy jsou zajímavé v oblasti metabolického výzkumu, ale působí na různých úrovních. Retatrutide uplatňuje svůj výzkumný účinek prostřednictvím tří membránových receptorových systémů, zatímco MOTS-c je mitochondriálně kódovaný signální peptid spojený s AMPK, buněčnou energetikou a metabolickou adaptací.

  • Retatrutide versus SS-31: SS-31 má převážně mitochondriálně zaměřený profil a zkoumá se v souvislosti s vnitřní mitochondriální membránou, kardiolipinem a produkcí ATP. Retatrutide naproti tomu působí prostřednictvím systémové receptorové signalizace GIP/GLP-1/GCGR.

To řadí Retatrutide do samostatné kategorie vůči mitochondriálním peptidům z řady Pre-Filled Pen a činí ho užším způsobem spojeným s výzkumem inkretinové signalizace, příjmu potravy a systémové metabolické rovnováhy.

Často kladené otázky k Retatrutide Pre-Filled Pen

Co je Retatrutide Pre-Filled Pen?

Retatrutide Pre-Filled Pen je předplněné peptidové pero obsahující Retatrutide v hotové tekuté formě o celkovém objemu 3 mL.

Jaké jsou možné nežádoucí účinky Retatrutide?

V klinických studiích se nejčastěji popisované nežádoucí reakce týkají trávicího systému a zahrnují nevolnost, průjem, zácpu a zvracení.

Co znamená, že Retatrutide je trojitý agonista?

Znamená to, že jedna molekula je navržena tak, aby aktivovala receptory GIP, GLP-1 a glukagonové receptory. Právě tento trojitý profil odlišuje Retatrutide od inkretinových agonistů působících na jeden nebo dva receptory.

Jaký je rozdíl mezi Retatrutide a Semaglutide?

Semaglutide působí především jako agonista receptoru GLP-1, zatímco Retatrutide byl vyvinut tak, aby současně aktivoval receptory GIP, GLP-1 a glukagonové receptory. To znamená, že Retatrutide má širší receptorový profil a umožňuje zkoumat interakci několika metabolických signálních systémů.

Jak dlouho Retatrutide působí?

Retatrutide byl vyvinut jako dlouhodobě působící peptid, což umožňuje udržení trvalé receptorové aktivity po aplikaci. V klinických studiích byla molekula zkoumána v režimech s aplikací jednou týdně.