VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) 10mg/vial
≥98% Purity | Lab Tested
👉 Zobrazit certifikáty kvality (COA)
Produkt je určen pro laboratorní účely. Pouze pro výzkumné použití.
Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není schváleným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci u lidí či zvířat. Není schválen FDA, EMA ani bulharským regulátorem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
VIP je peptid, který se nejčastěji zmiňuje v souvislosti s nervovým systémem, cévním tonem a komunikací mezi střevem a mozkem. Je zajímavý svým širokým regulačním účinkem – od vlivu na krevní oběh až po účast na imunitních a zánětlivých procesech. Z tohoto důvodu VIP přitahuje pozornost ve výzkumu zaměřeném na neuroendokrinologii, gastrointestinální funkci a systémovou rovnováhu organismu.
Co je VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)?
VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) je přirozeně se vyskytující neuropeptid složený z 28 aminokyselin, který se syntetizuje v nervovém systému a v buňkách gastrointestinálního traktu. Funguje jako neurotransmiter a neuromodulátor podílející se na regulaci krevních cév, hladkého svalstva a sekrečních procesů. Vzhledem ke svému širokému biologickému záběru je VIP zkoumán v oblastech neuroendokrinologie, imunologie, gastroenterologie a zánětlivých procesů.
Hlavní vlastnosti VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)
Níže jsou shrnuty hlavní vlastnosti VIP (Vasoactive Intestinal Peptide), které poskytují jasnou představu o jeho parametrech, formě a podmínkách práce ve výzkumném prostředí.
|
Parametr |
Hodnota |
|
Molekulární vzorec |
C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₂ |
|
Molekulová hmotnost |
~3326 g/mol |
|
Forma |
Lyofilizovaný prášek |
|
Množství |
10mg |
|
Čistota |
≥ 98% |
|
Balení |
Uzavřená skleněná lahvička a krabička |
|
Skladování |
Pod 20°C (prášek); 2–8°C (rozpuštěný) |
|
Určení |
Laboratorní a výzkumné účely |
Lyofilizovaná forma VIP zajišťuje stabilitu a zachování biologické aktivity peptidu, což je zvláště důležité ve výzkumu zaměřeném na neuroendokrinní regulaci, cévní funkci a imunitní interakce.
Potenciální přínosy VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) podle vědeckých studií
Níže popsané účinky VIP vycházejí z publikovaných vědeckých studií a experimentálních modelů:
-
Regulace cévního tonu a krevního oběhu: VIP je znám svým silným vazodilatačním účinkem, přičemž podporuje uvolnění hladkého svalstva krevních cév a zlepšuje mikrocirkulaci.
-
Podpora neuronální signalizace: Ve vědeckých modelech se VIP uplatňuje jako neuromodulátor, který ovlivňuje komunikaci mezi nervovými buňkami a udržování neuronální rovnováhy.
-
Modulace imunitní odpovědi: Peptid se spojuje s regulací imunitní aktivity a podporuje vyváženou odpověď bez nadměrné zánětlivé reakce.
-
Regulace zánětlivých procesů: Studie ukazují, že VIP se podílí na kontrole zánětlivých mediátorů a cytokinových signálů.
-
Podpora gastrointestinální funkce: VIP hraje roli v regulaci střevní motility, sekrece a lokálního průtoku krve v gastrointestinálním traktu.
-
Podpora dýchací funkce: Ve vědeckých modelech se VIP spojuje s uvolněním hladkého svalstva dýchacích cest a regulací lokálního zánětu, což jej činí zajímavým ve výzkumu plicní fyziologie.
-
Vliv na energetický a buněčný metabolismus: Peptid je zkoumán v souvislosti s buněčnou signalizací a metabolickou adaptací, přičemž se podílí na procesech spojených s udržováním vnitrobuněčné rovnováhy a energetické homeostázy.
Mechanismus účinku VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)
VIP působí jako neuropeptid a hormonu podobná signální molekula, která prostřednictvím specifických membránových receptorů ovlivňuje řadu fyziologických systémů. Jeho mechanismus je dobře charakterizován a je založen na signalizaci zprostředkované receptory, která vede k rychlým a koordinovaným buněčným odpovědím.
-
Vazba na VIP receptory (VPAC1 a VPAC2): VIP se váže především na receptory VPAC1 a VPAC2, které jsou široce rozšířeny v nervovém systému, krevních cévách, plicích, střevech a imunitních buňkách.
-
Aktivace signalizace spojené s G-proteinem: Receptory VPAC jsou spojeny s proteiny Gs, což vede k aktivaci adenylátcyklázy.
-
Zvýšení intracelulárního cAMP: Aktivace adenylátcyklázy zvyšuje hladiny cyklického AMP (cAMP), který slouží jako druhý posel a spouští řadu buněčných procesů.
-
Relaxace hladkého svalstva: Prostřednictvím drah závislých na cAMP vede VIP k uvolnění hladkého svalstva v krevních cévách, dýchacích cestách a gastrointestinálním traktu.
-
Modulace imunitní signalizace: V imunitních buňkách VIP ovlivňuje transkripční faktory a produkci cytokinů, což vysvětluje jeho regulační, nikoli stimulační vliv na imunitní odpověď.
-
Neuromodulační působení v centrální a periferní nervové soustavě: VIP se podílí na synaptické komunikaci a neuronální plasticitě a ovlivňuje uvolňování a působení dalších neurotransmiterů.
Tento mechanismus staví VIP do role multifunkčního regulačního peptidu, který působí prostřednictvím jasně definovaných receptorů a druhých poslů, aniž by vyvolával přímou a nekontrolovanou stimulaci.
Vědecké studie o VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)
Většina mechanistických dat pochází z předklinických modelů a přehledových publikací, kde je VIP popisován jako molekula, která prostřednictvím receptorů VPAC1/VPAC2 může modulovat cytokinové profily a transkripční dráhy spojené se zánětem a imunitní rovnováhou, což z něj činí logického kandidáta pro výzkum v zánětlivých a autoimunitních modelech.
Pokud jde o studie na lidech, jedna z nejcitovanějších klinických linií se týká plicních zánětlivých stavů. V American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine byla publikována studie u sarkoidózy, která uvádí imunoregulační změny po inhalaci VIP (včetně vlivu na produkci TNF-α ve vzorcích bronchoalveolární laváže), přičemž autoři ji prezentují jako důkaz, že VIP může u lidí vykazovat měřitelný imunitní účinek a že inhalační cesta je ve výzkumném kontextu použitelná.
Souběžně byl VIP zkoumán i v pneumologických cévních modelech, včetně plicní hypertenze. Rané klinické údaje ukazují, že jednorázová dávka může mít měřitelné hemodynamické účinky a že je popisován jako dobře snášený u chronické plicní hypertenze, což vytváří základ pro další výzkum a diskusi o jeho roli v této oblasti.
Během pandemie COVID-19 se zájem o VIP zvýšil kvůli hypotéze, že může podporovat plicní homeostázu a ovlivňovat zánětlivé kaskády. Byla publikována zpráva o multicentrické studii fáze 2b/3 u pacientů s těžkou respirační insuficiencí, kde byly hodnoceny klinické cílové parametry a biomarkery (jako saturace kyslíkem a cytokiny) a výsledky jsou diskutovány jako signál biologického účinku u části populace. Existují i další klinické programy a protokoly (včetně registrovaných studií fáze II/III s inhalovaným VIP), což svědčí o trvalém vědeckém zájmu.
Možné nežádoucí účinky VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) a bezpečnost
Informace o bezpečnosti VIP vycházejí z publikovaných vědeckých pozorování a klinických experimentů, v nichž je jasně zdůrazněno, že individuální reakce se může lišit. Ve většině případů jsou popisované účinky mírné a krátkodobé.
-
Mírné zarudnutí nebo pocit tepla.
-
Přechodná bolest hlavy.
-
Mírný pokles krevního tlaku.
-
Krátkodobý gastrointestinální diskomfort.
-
Celkový pocit uvolnění.
Celkově je VIP považován za peptid s dobrou snášenlivostí při práci v kontrolovaných podmínkách. Dodržování vhodných výzkumných schémat, správné rozpouštění a správné skladování jsou klíčovými faktory pro minimalizaci nežádoucích reakcí.
Srovnání VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) s jinými peptidy
VIP se vyznačuje tím, že působí jako multifunkční regulační neuropeptid, který zasahuje současně nervový, cévní a imunitní systém. To jej řadí do jiné kategorie než peptidy s užším a cílenějším profilem.
-
VIP versus Thymosin alpha-1 (Ta1): Thymosin alpha-1 je zaměřen především na imunitní modulaci a koordinaci vrozené a získané imunity. VIP má naproti tomu širší záběr – ovlivňuje imunitní buňky, ale zároveň působí jako neuromodulátor a silný vazodilatátor. Zatímco Ta1 se používá v protokolech s imunitním zaměřením, VIP se posuzuje v kontextu systémové rovnováhy a komunikace mezi různými fyziologickými systémy.
-
VIP versus BPC-157: BPC-157 je peptid s výrazným regeneračním profilem, zaměřený na obnovu tkání, šlach a gastrointestinálního traktu. VIP se přímo nepodílí na strukturální obnově, ale ovlivňuje cévní tonus, nervovou signalizaci a zánětlivé procesy. Zatímco BPC-157 podporuje fyzické hojení, VIP se používá ke zkoumání regulačních a funkčních mechanismů.
-
VIP versus Semax / Selank: Semax a Selank jsou neuropeptidy zaměřené na kognitivní funkce, reakci na stres a centrální nervový systém. VIP rovněž působí v nervovém systému, ale s širším periferním vlivem, včetně krevních cév, plic a střev. Zatímco Semax a Selank jsou zaměřeny především na funkci mozku, VIP se posuzuje jako peptid systémové neuroendokrinní regulace.
Často kladené otázky (FAQ) o VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)
Pro jaký typ výzkumu se VIP nejčastěji používá?
VIP se nejčastěji zařazuje do výzkumu týkajícího se cévního tonu, neuroendokrinní regulace, plicní funkce a interakce mezi nervovým a imunitním systémem.
Je VIP vhodný pro dlouhodobé protokoly?
Vzhledem ke své vysoké biologické aktivitě se VIP obvykle používá v krátkodobých výzkumných cyklech s jasně stanovenými pauzami mezi nimi.
Lze VIP kombinovat s jinými peptidy?
Ve výzkumném kontextu může být VIP součástí kombinovaných protokolů, zejména s peptidy zaměřenými na imunitní nebo regenerační podporu, když se zkoumají různé fyziologické dráhy.
Ovlivňuje VIP krevní tlak?
Ano, vzhledem ke svému vazodilatačnímu působení může VIP dočasně ovlivnit cévní tonus, což se bere v úvahu při plánování protokolů.
Je VIP vhodný pro výzkum mimo nervový systém?
Ano, kromě neuroendokrinologie je VIP aktivně zkoumán také v souvislosti s gastrointestinální funkcí, imunitní regulací a plicními procesy.